在α-葡萄糖苷酶抑制试验方面，朱海雯[4]研究发现，绿萝花提取物的乙酸乙酯、正丁醇萃取部位，尤其是乙酸乙酯萃取部位，能很好地抑制体外α-葡萄糖苷酶的活性。同时，分离得到10个化合物，其中的结香苷 C、银锻苷、Helichrysoside、咖啡酸乙酯和去甲基丁香色原酮均能抑制α-葡萄糖苷酶活性。此外，对银锻苷的酶抑制动力学进行了考察，确定该化合物对酶的抑制作用类型为混合型：当药物浓度为12.50 μg/mL时，其酶抑制类型为反竞争性抑制；当药物浓度高于12.50 μg/mL时，其酶抑制类型为非竞争性抑制。该结果与竺琴等[19]的研究结果一致。Ma YY等[6]研究发现，绿萝花中单体化合物Edgeworin对α-葡萄糖苷酶具有抑制活性，其半数抑制浓度(IC50)为18.7 μg/mL，酶抑制类型为非竞争性抑制。

    PPARs可有效地调控脂肪酸氧化、脂肪细胞分化以及胰岛素的敏感性，其亚型包括PPARγ、PPARβ等[20]。Gao D等[21]研究发现，绿萝花环己烷、乙酸乙酯、正丁醇提取物能明显地激活PPARγ 与PPARβ，而且乙酸乙酯提取物活性更强；同时，对从乙酸乙酯提取物中分离得到的单体化合物进行活性筛选，结果显示Umbelliferone和Pentadecanoic acid能同时激活 PPARγ、PPARβ ......